Nature.com сайтына кергәнегез өчен рәхмәт.Сез чикләнгән CSS ярдәме белән браузер версиясен кулланасыз.Иң яхшы тәҗрибә өчен без яңартылган браузерны кулланырга киңәш итәбез (яки Internet Explorer'та туры килү режимын сүндерегез).Моннан тыш, дәвамлы ярдәмне тәэмин итү өчен, без сайтны стильләр һәм JavaScriptсыз күрсәтәбез.
Берьюлы өч слайд карусельен күрсәтә.Алдагы һәм Киләсе төймәләрне берьюлы өч слайд аша күчерү өчен кулланыгыз, яки ахырда слайдер төймәләрен берьюлы өч слайд аша күчерегез.
Бу тикшеренүдә агым анализаторы ярдәмендә эчә торган суда үзгәрүчән фенолларны, цианидларны, анион сирфактантларны һәм аммиак азотын бер үк вакытта билгеләү ысулы эшләнде.Samрнәкләр беренче тапкыр 145 ° C температурада дистилляцияләнде.Аннары дистиллдагы фенол төп феррицанид һәм 4-аминоантипирин белән реакциягә керә, кызыл комплекс барлыкка китерә, ул колориметрик рәвештә 505 нм белән үлчәнә.Аннары дистиллдагы цианид Т хлорамин белән реакциядә цианохлорид барлыкка китерә, аннары пиридинекарбоксил кислотасы белән зәңгәр комплекс ясый, ул колориметрик рәвештә 630 нм белән үлчәнә.Анионик сирфактантлар төп метилен зәңгәр белән реакция ясыйлар, хлороформ белән чыгарыла һәм комачаулый торган матдәләрне бетерү өчен кислоталы метилен зәңгәр белән юыла.Хлороформадагы зәңгәр кушылмалар 660 нм колориметрик рәвештә билгеләнде.Дулкын озынлыгы 660 нм булган эшкәртүле мохиттә аммиак салицилат һәм хлор белән дихлороисокянур кислотасында реакциядә 37 ° C температурада индофенол зәңгәрен барлыкка китерә.2–100 µг / л диапазонында үзгәрүчән феноллар һәм цианидларның массалы концентрацияләрендә чагыштырмача стандарт тайпылышлар тиешенчә 0,75–6,10% һәм 0,36–5.41%, һәм торгызу темплары 96,2-103,6% һәм 96,0-102,4% булган. .%.Сызыклы корреляция коэффициенты ≥ 0.9999, ачыклау чикләре 1,2 µг / Л һәм 0,9 µг / Л.Нисби стандарт тайпылышлар 0,27–4,86% һәм 0.33–5.39%, ә торгызулар 93,7-107,0% һәм 94,4-101,7% тәшкил итте.Анионик сирфактантларның һәм аммиак азотының массалы концентрациясендә 10 ~ 1000 μг / л.Сызыклы корреляция коэффициентлары 0,9995 һәм 0.9999, ачыклау чикләре тиешенчә 10,7 µг / л һәм 7,3 µг / л.Милли стандарт ысул белән чагыштырганда статистик аермалар юк иде.Бу ысул вакытны һәм көчне саклый, ачыклау лимиты түбәнрәк, төгәллеге һәм төгәллеге, аз пычрануы бар, һәм зур күләмле үрнәкләрне анализлау һәм билгеләү өчен кулайрак.
Очучы феноллар, цианидлар, анион сирфактантлар һәм аммиак азот1 эчемлек суында органолептик, физик һәм металлоид элементларының билгеләре.Фенолик кушылмалар күп кушымталар өчен фундаменталь химик төзелеш блоклары, ләкин фенол һәм аның гомологлары шулай ук агулы һәм биодеграда ясау авыр.Алар күп сәнәгать процесслары вакытында чыгарыла һәм әйләнә-тирә мохитне пычратучы әйберләргә әйләнде2,3.Токсик фенолик матдәләр тире һәм сулыш органнары аша организмга сеңергә мөмкин.Аларның күбесе кеше организмына кергәннән соң, детоксификация процессында агулануларын югалта, аннары сидеккә чыгарыла.Ләкин, организмның нормаль детоксификация мөмкинлекләре артканда, артык компонентлар төрле органнарда һәм тукымаларда тупланырга мөмкин, бу хроник агулануга, баш авыртуына, тәннең кычытуына, психик борчылуга, анемиягә һәм төрле неврологик симптомнарга китерә 4, 5, 6,7.Cyanideианид бик зарарлы, ләкин табигатьтә киң таралган.Күпчелек ризыкларда һәм үсемлекләрдә цианид бар, ул кайбер бактерияләр, гөмбәләр яки алга8,9 җитештерә ала.Шампунь һәм тән юу кебек чистартылган продуктларда анион сирфактантлар чистартуны җиңеләйтү өчен еш кулланыла, чөнки алар бу продуктларны кулланучылар эзләгән өстен күн һәм күбек сыйфаты белән тәэмин итәләр.Ләкин, күп сирфактив матдәләр тирене ачуландырырга мөмкин10,11.Эчәрлек су, җир асты сулары, җир өстендәге су һәм агып торган суларда азот бар, бушлай аммиак (NH3) һәм аммиак тозлары (NH4 +), аммиак азот (NH3-N).Азот булган органик матдәләрнең микроорганизмнардагы көнкүреш суларында черү продуктлары, нигездә, суда аммиак азотының бер өлешен тәшкил иткән кокс һәм синтетик аммиак кебек сәнәгать чистарту суларыннан килә12,13,14.Күпчелек ысуллар, шул исәптән спектропотометрия 15,16,17, хроматография 18,19,20,21 һәм агымдагы инъекция15,22,23,24 судагы бу дүрт пычраткычны үлчәү өчен кулланылырга мөмкин.Башка ысуллар белән чагыштырганда, спектропотометрия иң популяр1.Бу тикшеренүдә берьюлы үзгәрүчән фенолларны, цианидларны, анион сирфактантларны һәм сульфидларны бәяләү өчен дүрт ике каналлы модуль кулланылды.
AA500 өзлексез агым анализаторы (SEAL, Германия), SL252 электрон баланс (Шанхай Миньчяо электрон кораллар фабрикасы, Китай), һәм Милли-Q УЗИ су счетчикы (Мерк Миллипор, АКШ) кулланылды.Бу эштә кулланылган барлык химик матдәләр аналитик дәрәҗәдә иде, һәм барлык экспериментларда деонизацияләнгән су кулланылды.Гидрохлор кислотасы, күкерт кислотасы, фосфор кислотасы, бор кислотасы, хлороформа, этанол, натрий тетрабораты, изоникотин кислотасы һәм 4-аминоантипирин Синофарм Химик Реагент ООО (Китай) сатып алынган.Тритон X-100, натрий гидроксиды һәм калий хлориды Тяньцзинь Дамао химия реагент заводыннан (Китай) сатып алынган.Калий феррикианид, натрий нитропруссиды, натрий салицилаты һәм N, N-диметилформамид Тяньцзинь Тяньли Химик Реагент ООО (Китай) белән тәэмин ителгән.Калий диhидроген фосфат, дисодиум водород фосфат, пиразолон һәм метилен зәңгәр трихидрат Тяньцзинь Кемиу Химик Реагент ООО (Китай) сатып алынган.Трисодиум цитрат диhидрат, полиоксиетилен лаурил эфиры һәм натрий дихлороисокянураты Шанхай Аладдин Биохимия Технологияләр ООО (Китай) сатып алынган.Кытай метрология институтыннан үзгәрүчән феноллар, цианидлар, анион сирфактантлар һәм су аммиак азотының стандарт чишелешләре сатып алынган.
Дистилляция реагенты: 160 мл фосфор кислотасын 1000 млга деонизацияләнгән су белән эретегез.Резерв буфер: 9 г бор кислотасын, 5 г натрий гидроксидын һәм 10 г калий хлоридын үлчәгез һәм 1000 млга деонизацияләнгән су белән эретегез.Абсорбция реагенты (атна саен яңартыла): 200 мл запас буферны төгәл үлчәгез, 1 мл 50% Triton X-100 (v / v, Triton X-100 / этанол) кушыгыз һәм 0,45 мм фильтр мембранасы аша фильтрланганнан соң кулланыгыз.Калий феррикианид (атна саен яңартыла): 0,15 г калий феррикианидны үлчәгез һәм аны 200 мл резерв буферда эретегез, 1 мл 50% Triton X-100 кушыгыз, кулланганчы 0,45 мм фильтр мембранасы аша фильтрлагыз.4-Аминоантипирин (атна саен яңартыла): 0,2 г 4-аминоантипирин авырлыгы һәм 200 мл запас буферда эрегез, 1 мл 50% Тритон X-100 кушыгыз, 0,45 мм фильтр мембранасы аша фильтр.
Дистилляция өчен реагент: үзгәрүчән фенол.Буфер эремәсе: 3 г калий диhидроген фосфат, 15 г дисодиум водород фосфат һәм 3 г трисодиум цитрат диhидратны үлчәгез һәм 1000 млга деонизацияләнгән су белән эретегез.Аннары 2 мл 50% Triton X-100 кушыгыз.Хлорамин Т: авырлыгы 0,2 г хлорамин Т һәм 200 млга деонизацияләнгән су белән эретегез.Хромоген реагенты: Хромоген реагенты А: 1,5 г пиразолонны 20 мл N, N-диметилформамидта тулысынча эретегез.Б уйлап табучы: 3,5 г исоникотин кислотасын һәм 6 мл 5 M NaOHны 100 мл деонизацияләнгән суда эрегез.Куллану алдыннан A һәм B ясаучысын кушыгыз, pH-ны NaOH эремәсе яки HCl эремәсе белән 7.0-ка көйләгез, аннары 200 млга деонизацияләнгән су һәм фильтр белән эретегез.
Буфер эремәсе: 10 г натрий тетраборатын һәм 2 г натрий гидроксидын деонизацияләнгән суда эрегез һәм 1000 млга эретегез.0,025% метилен зәңгәр эремәсе: 0,05 г метилен зәңгәр трихидратны деонизацияләнгән суда эрегез һәм 200 млга кадәр.Метилен зәңгәр запас буферы (көн саен яңартыла): 20 мл 0,025% метилен зәңгәр эремәсен 100 мл запас буферы белән эретегез.Аергыч функциягә күчерегез, 20 мл хлороформ белән юыгыз, кулланылган хлороформаны ташлагыз һәм хлороформ катламының кызыл төсе юкка чыкканчы (гадәттә 3 тапкыр), аннары фильтрлагыз.Төп метилен зәңгәр: 60 мл фильтрланган метилен зәңгәр запас эремәсен 200 мл запас эремәсенә эретегез, 20 мл этанол кушыгыз, яхшы һәм дегасны кушыгыз.Кислота метилен зәңгәр: якынча 150 мл деонизацияләнгән суга 2 мл 0,025% метилен зәңгәр эремәсе кушыгыз, 1,0 мл 1% H2SO4 кушыгыз, аннары 200 млга деонизацияләнгән су белән эретегез.Аннары 80 мл этанол кушыгыз, яхшы һәм дегасны кушыгыз.
20% полиоксиетилен лаурил эфир эремәсе: 20 г полиоксиетилен лаурил эфирын үлчәгез һәм 1000 млга деонизацияләнгән су белән эретегез.Буфер: 20 г трисодиум цитратын үлчәгез, 500 млга деонизацияләнгән су белән эретегез һәм 1,0 мл 20% полиоксиетилен лаурил эфирын кушыгыз.Натрий салицилат эремәсе (атна саен яңартыла): 20 г натрий салицилаты һәм 0,5 г калий феррикианид нитриты авырлыгы һәм 500 мл деонизацияләнгән суда эрегез.Натрий дихлороисокянурат эремәсе (атна саен яңартыла): 10 г натрий гидроксиды һәм 1,5 г натрий дихлороисокянураты авырлыгы һәм 500 мл деонизацияләнгән суда эретегез.
0 µg / l, 2 µg / l, 5 µg / l, 10 µg / l, 25 µg / l, 50 µg / l, 75 µg / l һәм 100 µg / l эремәләре буларак әзерләнгән үзгәрүчән фенол һәм цианид стандартлары. 0.01 М натрий гидроксид эремәсе.Анион сирфактанты һәм аммиак азот стандарты 0 µg / L, 10 µg / L, 50 µg / L, 100 µg / L, 250 µg / L, 500 µg / L, 750 µg / L һәм 1000 mcg / l .чишелеш.
Суыту циклы танкын эшләтеп җибәрегез, аннары (тәртиптә) компьютерны, үрнәкне һәм көчне AA500 хуҗасына кабызыгыз, торбаларның дөрес тоташканын тикшерегез, һава шлангын һава клапанына кертегез, перистальтик насосның басым тәлинкәсен ябыгыз, реагент торбаларын чиста суга салыгыз.Программаны эшләгез, тиешле канал тәрәзәсен активлаштырыгыз һәм тоташтыручы торбаларның куркынычсыз тоташканын, бушлыклар яки һава агып чыгуын тикшерегез.Әгәр дә агып чыкмаса, тиешле реагентка омтылыгыз.Канал тәрәзәсенең төп нигезе тотрыклы булгач, ачу һәм анализ өчен күрсәтелгән метод файлын сайлап алыгыз.Инструмент шартлары 1 нче таблицада күрсәтелгән.
Фенол һәм цианидны билгеләү өчен бу автоматлаштырылган ысулда үрнәкләр башта 145 ° C дистиллировать ителә.Аннары дистиллдагы фенол төп феррицанид һәм 4-аминоантипирин белән реакциягә керә, кызыл комплекс барлыкка китерә, ул колориметрик рәвештә 505 нм белән үлчәнә.Аннары дистиллдагы цианид Т хлорамин белән реакциядә цианохлорид барлыкка китерә, ул пиридинекарбоксил кислотасы белән зәңгәр комплексны барлыкка китерә, колориметрик рәвештә 630 нм белән үлчәнә.Анионик сирфактантлар төп метилен зәңгәр белән реакциядә катнашалар, алар хлороформа белән чыгарыла һәм фаза сепараторы белән аерыла.Аннары хлороформ фазасы кислоталы метилен зәңгәр белән юыла һәм комачаулый торган матдәләрне бетерә һәм икенче этап сепараторында аерыла.Хлороформдагы зәңгәр кушылмаларның колориметрик билгеләнеше 660 нм.Бертелот реакциясенә нигезләнеп, аммиак салицилат һәм хлор белән дихлороисокянур кислотасында реакциядә 37 градус җылылыклы индофенол зәңгәрен барлыкка китерә.Натрий нитропруссиды реакциядә катализатор буларак кулланылган, һәм төс 660 нм белән үлчәнгән.Бу ысулның принцибы 1 нче рәсемдә күрсәтелгән.
Очучы фенолларны, цианидларны, анион сирфактантларны һәм аммиак азотын билгеләү өчен өзлексез сайлау ысулының схематик схемасы.
Очучы феноллар һәм цианидларның концентрациясе 2 дән 100 µг / лга кадәр, сызыклы корреляция коэффициенты 1.000, регрессия тигезләмәсе y = (3.888331E + 005) x + (9.938599E + 003).Anианид өчен корреляция коэффициенты 1,000, регрессия тигезләмәсе y = (3.551656E + 005) x + (9.951319E + 003).Анион сирфактанты 10-1000 µg / L диапазонында аммиак азотының концентрациясенә яхшы сызыклы бәйле.Анион сирфактантлар һәм аммиак азотының корреляция коэффициентлары тиешенчә 0,9995 һәм 0.9999 булган.Регрессия тигезләмәләре: y = (2.181170E + 004) x + (1.144847E + 004) һәм y = (2.375085E + 004) x + (9.631056E + 003).Контроль үрнәк өзлексез 11 тапкыр үлчәнде, һәм ысулны ачыклау лимиты стандарт кәкре тау башына контроль үрнәгенең 3 стандарт тайпылышына бүленде.Очучы феноллар, цианидлар, анион сирфактантлар һәм аммиак азотын ачыклау чикләре тиешенчә 1,2 µг / л, 0,9 µг / л, 10,7 µг / л, һәм 7,3 µг / л.Ачыклау лимиты милли стандарт ысулдан түбән, детальләр өчен 2 таблицаны карагыз.
Аналитик эзләрсез су үрнәкләренә югары, урта һәм түбән стандарт чишелешләр өстәгез.Көндезге һәм көндезге торгызу һәм төгәллек җиде эзлекле үлчәүдән соң исәпләнде.3 нче таблицада күрсәтелгәнчә, көндезге һәм көндезге үзгәрүчән фенол чыгару 98,0-103,6% һәм 96,2-102,0% булган, чагыштырмача стандарт тайпылышлар белән 0,75-2,80% һәм 1. 27-6,10%.Көндезге һәм көндезге цианидны торгызу тиешенчә 101,0-102,0% һәм 96,0-102,4%, һәм чагыштырмача стандарт тайпылыш тиешенчә 0,36-2,26% һәм 2.36-5.41% тәшкил итте.Моннан тыш, анион сирфактантларның көндезге һәм көндезге экстракциясе 94,3-107,0% һәм 93,7-101,6% тәшкил итте, чагыштырмача стандарт тайпылышлар белән 0,27–0,96% һәм 4.44–4.86%.Ниһаять, көн эчендә һәм көндезге аммиак азотын торгызу 98,0-101,7% һәм 94,4–97,8% тәшкил итте, чагыштырмача стандарт тайпылышлар белән, тиешенчә, 0.33–3.13% һәм 4.45–5.39%.3 нче таблицада күрсәтелгәнчә.
Судагы дүрт пычраткычны үлчәү өчен спектрофотометрия 15,16,17 һәм хроматография 25,26 кертеп, берничә сынау ысулы кулланылырга мөмкин.Химик спектропотометрия - бу пычраткыч матдәләрне табу өчен яңа тикшерелгән ысул, ул 27, 28, 29, 30, 31 стандартлары белән таләп ителә. Дистилляция һәм чыгару кебек адымнар таләп итә, нәтиҗәдә сизгерлек һәм төгәллек җитмәгән озын процесс.Яхшы, начар төгәллек.Органик химикатларның киң кулланылуы экспериментларга сәламәтлек өчен куркыныч тудырырга мөмкин.Хроматография тиз, гади, эффектив һәм ачыклау чикләре булса да, ул берьюлы дүрт кушылманы таба алмый.Ләкин, тигез булмаган динамик шартлар химик анализда өзлексез агым спектропотометриясен кулланып кулланыла, ул үрнәк эремәнең агым интервалында өзлексез газ агымына нигезләнә, катнаш цикл аша реакцияне тәмамлаганда тиешле ставкаларда һәм эзлеклелектә реагентлар өсти. һәм аны спектропотометрда ачыклау, элек һава күбекләрен бетерү.Ачыклау процессы автоматлаштырылганга, үрнәкләр дистиллировать ителә һәм чагыштырмача ябык шартларда онлайн режимда алыналар.Метод эш нәтиҗәлелеген сизелерлек яхшырта, ачыклау вакытын тагын да кыскарта, операцияләрне гадиләштерә, реагент пычрануны киметә, методның сизгерлеген һәм ачыклау чикләрен арттыра.
Анион сирфактанты һәм аммиак азоты 250 µg / L концентрациясендә берләштерелгән сынау продуктына кертелде.10 µg / L концентрациясендә үзгәрүчән фенолны һәм цианидны сынау матдәсенә әйләндерү өчен стандарт матдә кулланыгыз.Анализ һәм ачыклау өчен милли стандарт ысул һәм бу ысул кулланылды (6 параллель эксперимент).Ике ысул нәтиҗәләре бәйсез т-тест ярдәмендә чагыштырылды.4 нче таблицада күрсәтелгәнчә, ике ысул арасында зур аерма юк иде (P> 0.05).
Бу тикшерү бер үк вакытта үзгәрүчән фенолларны, цианидларны, анион сирфактантларны һәм аммиак азотын ачыклау һәм ачыклау өчен өзлексез агым анализаторы кулланды.Тест нәтиҗәләре шуны күрсәтә: өзлексез агым анализаторы кулланган үрнәк күләме милли стандарт ысулдан түбән.Аның шулай ук ачыклау чикләре түбән, 80% азрак реагентлар куллана, аерым үрнәкләр өчен азрак эшкәртү вакыты таләп ителә, һәм карциноген хлороформаны азрак куллана.Онлайн эшкәртү интеграль һәм автоматлаштырылган.Даими агым автоматик рәвештә реагентларга һәм үрнәкләргә омтыла, аннары катнашу схемасы аша катнаша, колориметрия белән автоматик рәвештә җылытыла, чыгарыла һәм санала.Эксперименталь процесс ябык системада үткәрелә, ул анализ вакытын тизләтә, әйләнә-тирә мохитнең пычрануын киметә һәм экспериментларның куркынычсызлыгын тәэмин итә.Кул белән дистилляцияләү һәм чыгару кебек катлаулы эш адымнары кирәк түгел22,32.Ләкин, инструмент торбалары һәм аксессуарлар чагыштырмача катлаулы, һәм сынау нәтиҗәләре системаның тотрыксызлыгына китерә алган күп факторлар тәэсирендә.Сезнең нәтиҗәләрнең төгәллеген күтәрү һәм экспериментка комачауламас өчен берничә мөһим адым бар.(1) atзгәрешле фенолларны һәм цианидларны билгеләгәндә чишелешнең pH кыйммәте исәпкә алынырга тиеш.РН дистилляция кәтүкенә кергәнче 2 тирәсе булырга тиеш.PH> 3 тә хуш исле аминнар да дистиллаланырга мөмкин, һәм 4-аминоантипирин белән реакция хаталар бирергә мөмкин.Шулай ук pH> 2,5, K3 [Fe (CN) 6] торгызылуы 90% тан ким булмас.Тозы 10 г / лдан арткан үрнәкләр дистилляция кәтүген тыгып, проблемалар тудырырга мөмкин.Бу очракта, үрнәкнең тозын киметү өчен, чиста су өстәргә кирәк33.(2) Анионик сурфактантларны ачыклауга түбәндәге факторлар йогынты ясарга мөмкин: Кионик химикатлар анион сирфактантлары белән көчле ион парларын барлыкка китерергә мөмкин.Нәтиҗә шулай ук икеләтә булырга мөмкин: гум кислотасы концентрацияләре 20 мг / лдан зуррак;югары өслек активлыгы булган кушылмалар (мәсәлән, башка сирфактантлар)> 50 мг / л;көчле киметү сәләте булган матдәләр (SO32-, S2O32- һәм OCl-);төсле молекулаларны барлыкка китерүче матдәләр, теләсә нинди реагент белән хлороформада эриләр;чистарту органнарында кайбер органик булмаган анионнар (хлорид, бромид һәм селитралар) 34,35.(3) Аммиак азотын исәпләгәндә, аз молекуляр авырлыктагы аминнар исәпкә алынырга тиеш, чөнки аларның аммиак белән реакцияләре охшаш, һәм нәтиҗәсе югарырак булачак.Барлык реагент эремәләре кушылганнан соң, реакция катнашмасының pH 12,6дан түбән булса, комачаулык булырга мөмкин.Acidгары кислоталы һәм буферланган үрнәкләр моңа китерә.Highгары концентрацияләрдә гидроксидлар булып чумган металл ионнары начар үрчүгә китерергә мөмкин36,37.
Нәтиҗә күрсәткәнчә, эчә торган суда үзгәрүчән фенолларны, цианидларны, анион сирфактантларны һәм аммиак азотын берьюлы билгеләү өчен өзлексез агым анализлау ысулы яхшы сызыклы, түбән ачыклау лимиты, яхшы төгәллек һәм торгызу.Милли стандарт ысул белән зур аерма юк.Бу ысул күп санлы су үрнәкләрен анализлау һәм билгеләү өчен тиз, сизгер, төгәл һәм куллану җиңел ысул белән тәэмин итә.Бу бер үк вакытта дүрт компонентны табу өчен аеруча яраклы, һәм ачыклау нәтиҗәлелеге шактый яхшыра.
САСАК.Эчәрлек су өчен стандарт тест ысулы (ГБ / Т 5750-2006).Пекин, Китай: Кытай Сәламәтлек һәм Авыл хуҗалыгы Министрлыгы / Китай стандартлары идарәсе (2006).
Бабич Х. һ.б.Фенол: Экологик һәм сәламәтлеккә куркыныч турында гомуми күзәтү.Гади.I. Фармакодинамика.1, 90-109 (1981).
Ахбаризада, Р. һ.б.Бөтен дөньяда шешә суындагы яңа пычраткыч матдәләр: соңгы фәнни басмаларга күзәтү.Дж. Куркыныч.алма матер.392, 122–271 (2020).
Брюс, В. һ.б.Фенол: куркыныч характеристика һәм экспозициягә җавап анализы.J. Әйләнә-тирә мохит.фән.Сәламәтлек, С өлеше - әйләнә-тирә мохит.карсиноген.Экотоксикология.Ред.19, 305-324 (2001).
Миллер, JPV һ.б.П-терт-октилфенолга озак вакыт экологик һәм кеше сәламәтлегенә булган куркынычларны карау..әр сүзнең.экология.куркынычларны үлчәү.эчке журнал 11, 315–351 (2005).
Феррейра, А. һ.б.Фенол һәм гидрокинон тәэсиренең лейкоцитларның үпкәгә аллергик ялкынлануы тәэсире.I. Райт.164 (Кушымта-С), S106-S106 (2006).
Адееми, О. һ.б.Кургаш, фенол, бензол белән пычранган суның бавырга, бөергә һәм альбино тычканнары колонкасына тәэсирен токсикологик бәяләү.азык химиясе.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM һ.б.Anианид һәм циано туемнарының микробиаль деградациясе өчен анаероб мохитен өйрәнү.Микробиологиягә мөрәҗәгать итегез.Биотехнология.102, 1067-1074 (2018).
Маной, КМ һ.б.Аэробик сулышта кискен цианидның агулануы: Мербернны аңлату өчен теоретик һәм эксперименталь ярдәм.Биомолекулалар.11, 32–56 (2020) төшенчәләре.
Анантападманабхан, КПны компромиссыз чистарту: Чистарткычларның тире барьерына һәм йомшак чистарту техникасына йогынтысы.дерматология.Тегендә.17, 16-25 (2004).
Моррис, SAW һ.б.Анион сирфактантларның кеше тиресенә үтеп керү механизмнары: Мономерик, микельлар һәм субмикеллар агрегатларының үтеп керү теориясен барлау.эчке Дж. Косметика.фән.41, 55–66 (2019).
АКШ EPA, АКШ EPA Аммоний Чиста су сыйфаты стандарты (EPA-822-R-13-001).АКШ әйләнә-тирә мохитне саклау агентлыгы Су ресурслары идарәсе, Вашингтон, Колумбия (2013).
Констабль, М. һ.б.Су мохитендә аммиакның экологик куркынычын бәяләү..әр сүзнең.экология.куркынычларны үлчәү.эчке журнал 9, 527-548 (2003).
Ван Х. һ.б.Аммиак азотының (TAN) һәм ионсыз аммиакның (NH3-N) су сыйфаты стандартлары һәм Ляохе елгасында, Кытайда экологик куркыныч.Химосфера 243, 125-328 (2020).
Хәсән, CSM һ.б.Таранта 71, 1088-1095 (2007) арадаш агым инъекциясе белән электроплатировкалаучы суларда цианидны билгеләү өчен яңа спектропотометрик ысул.
Сез, К. һ.б.Очучы феноллар спектропотометрик рәвештә калий персульфаты белән оксидлаштыручы матдә һәм 4-аминоантипирин буларак билгеләнде.иҗек.Дж. Неорг.анус.Химик.11, 26-30 (2021).
Ву, Х.Л.көт.Ике дулкынлы спектрометрия ярдәмендә судагы аммиак азотының спектрын тиз табу.диапазоны.анус.36, 1396–1399 (2016).
Лебедев АТ һ.б.GC × GC-TOF-MS болытлы суда ярым үзгәрүчән кушылмаларны ачыклау.Феноллар һәм фталатлар өстенлекле пычраткыч матдәләр.Чәршәмбе.пычрату.241, 616–625 (2018).
Әйе, Yu.З.көт.УЗИ чыгару ысулы-HS-SPEM / GC-MS пластик трассаның өслегендә 7 төр үзгәрүчән күкерт кушылмаларын ачыклау өчен кулланылды.J. Tools.анус.41, 271-275 (2022).
Куо, Коннектикут һ.б.Фталалдегидның баганадан соң дериватизациясе белән амоний ионнарын ион хроматографиясе буенча флюорометрик билгеләү.Дж. Хрестоматия.1085, 91–97 (2005).
Виллар, М. һ.б.Performanceгары җитештерүчән сыек хроматография (HPLC) һәм капиллярлы электрофорез (CE) кулланып, канализация сазында гомуми LASны тиз билгеләү өчен яңа ысул.анус.Хим.Acta 634, 267–271 (2009).
Чжан, В.Х.көт.CdTe / ZnSe нанокристалларын флюоресцент зоналар ярдәмендә экологик су үрнәкләрендә үзгәрүчән фенолларга агым-инъекция анализы.анус.Анал.Химик.402, 895–901 (2011).
Сато, Р. һ.б.Агым-инъекция анализы белән анионик сурфактантларны билгеләү өчен оптод детекторын эшләү.анус.фән.36, 379–383 (2020).
Ван, Д.Х.Анионик синтетик юу чараларын, үзгәрүчән фенолларны, цианид һәм аммиак азотын эчә торган суда бер үк вакытта билгеләү өчен агым анализаторы.иҗек.Сәламәтлек лабораториясе.технологияләр.31, 927–930 (2021).
Могаддам, МРА һ.б.Органик эретүчесез югары температуралы сыек-сыеклык чыгару, нефть үрнәкләрендә өч фенолик антиоксидантның яңа күчә торган тирән эутектик дисперсив сыек-сыек микро-экстракциясе белән кушылган.микрохимия.Журнал 168, 106433 (2021).
Фаражзаде, М.А. һ.б.GC-MS билгеләгәнче эксперименталь тикшеренүләр һәм тыгызлыкның функциональ теориясе, фенолик кушылмаларны чистарту суларыннан яңа каты фазалы чыгару.микрохимия.Журнал 177, 107291 (2022).
Жан, С. Даими агым анализы белән эчә торган суда үзгәрүчән фенолларны һәм анион синтетик юу чараларын бер үк вакытта билгеләү.иҗек.Сәламәтлек лабораториясе.технологияләр.21, 2769–2770 (2017).
Сю, Yu.Судагы үзгәрүчән феноллар, цианидлар һәм анионик синтетик югычлар агымына анализ.иҗек.Сәламәтлек лабораториясе.технологияләр.20, 437–439 (2014).
Лю, Дж. Һ.б.Estrирдәге экологик үрнәкләрдә үзгәрүчән фенолларны анализлау ысулларына күзәтү.J. Tools.анус.34, 367–374 (2015).
Алахмад, В. һ.б.Канализация суларында эретелгән аммиак һәм сульфидларны билгеләү өчен мембранасыз парга әйләнүче һәм контактсыз үткәрүчәнлек детекторын кертеп, агым системасын үстерү.Таранта 177, 34-40 (2018).
Троянович М. һ.б.Су анализында агымны салу техникасы соңгы казанышлар.Молекули 27, 1410 (2022).
Пост вакыты: 22-2023 февраль